به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس، دکتر محمد آهنگر داوودی، فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی اراک، درباره کم‌کاری مادرزادی تیروئید هشدار داد و گفت: «این بیماری اغلب بدون علامت مشخص است اما اگر به‌موقع تشخیص داده نشود، می‌تواند تأثیرات جبران‌ناپذیری بر رشد ذهنی و جسمی کودک داشته باشد؛ از جمله عقب‌ماندگی ذهنی، اختلال رشد قدی، خشکی پوست، کم‌خونی و حتی فلج مغزی.»

غربالگری حیاتی در روزهای اول تولد

او با تأکید بر لزوم انجام آزمایش غربالگری تیروئید بین روز سوم تا پنجم تولد نوزاد توضیح داد: «در این بازه، با نمونه‌گیری از خون پاشنه پا، میزان هورمون تیروئید بررسی می‌شود و در صورت مشاهده مقادیر غیرطبیعی، آزمایش دقیق‌تری از خون کودک (سرولوژی) انجام خواهد شد.»

درمان؛ حیاتی و ساده اما دقیق

دکتر داوودی افزود: «در صورت تأیید کم‌کاری تیروئید، درمان با قرص تیروئید آغاز می‌شود. مصرف این دارو باید با دقت کامل انجام شود؛ به هیچ عنوان نباید قرص را در شیشه شیر حل کرد یا همراه شیر به نوزاد داد، چون جذب دارو مختل می‌شود.»

تا سه سالگی زیر نظر پزشک

به گفته این پزشک متخصص، درمان معمولاً تا سن سه سالگی ادامه دارد و در این مدت کودک باید به‌طور منظم آزمایش بدهد تا دوز دارو تنظیم شود. هدف از این روند درمانی، پیشگیری از آسیب‌هایی است که ممکن است در ظاهر مشخص نباشد، اما آینده کودک را به شدت تحت تأثیر قرار می‌دهد.

جمع‌بندی

• کم‌کاری تیروئید مادرزادی بیماری‌ای است بی‌علامت، اما بسیار پرخطر.
• انجام یک آزمایش ساده در روزهای ابتدایی تولد می‌تواند از یک عمر پشیمانی پیشگیری کند.
• والدین باید از اهمیت این آزمایش آگاه باشند و آن را جدی بگیرند؛ چرا که همین اقدام کوچک، تضمین‌کننده آینده‌ای سالم برای کودک است.