به گزارش سلامت نیوز به نقل از nature، پزشکان در لندن گزارش داده‌اند که با استفاده از یک ژن‌درمانی جدید توانسته‌اند بینایی بیماران مبتلا به یک نوع نابینایی ارثی را تا حد زیادی بازگردانند.این بیماری که از کودکی باعث کاهش شدید دید می‌شود، تاکنون هیچ درمان مؤثری نداشت.

در این روش، ژن سالم مستقیماً به سلول‌های شبکیه تزریق شد.پس از شش ماه، بسیاری از بیماران توانستند دوباره اشیای بزرگ، حرکت و نور را تشخیص دهند.

برخی حتی توانستند حروف بزرگ را بخوانند. محققان می‌گویند این درمان نشان می‌دهد که حتی در بیماری‌های ژنتیکی شدید نیز امکان بازگرداندن عملکرد وجود دارد.

این موفقیت امید بزرگی برای درمان ده‌ها بیماری ژنتیکی چشمی ایجاد کرده است. در حال حاضر میلیون‌ها نفر در جهان به نابینایی ارثی مبتلا هستند.

مراحل بعدی شامل گسترش این روش برای انواع دیگر بیماری‌های شبکیه است. کارشناسان این درمان را یکی از درخشان‌ترین موفقیت‌های پزشکی بازساختی می‌دانند.