به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر،مطالعه‌ای تازه از محققان دانشگاه کرتین استرالیا پرده از تفاوت‌های ژنتیکی مهمی در بروز زوال عقل میان زنان و مردان برداشته است. بر اساس نتایج منتشرشده، مردانی که دارای دو نسخه از گونه ژنی H63D هستند، بیش از دو برابر بیشتر از سایرین در معرض ابتلا به زوال عقل قرار دارند. جالب آن‌که این خطر در زنان با شرایط ژنی مشابه مشاهده نشده است.

این پژوهش که داده‌های نزدیک به ۱۹ هزار شرکت‌کننده در مطالعه بین‌المللی ASPREE (پژوهشی درباره تأثیر آسپرین در سالمندان) را بررسی کرده، تمرکز خود را بر روی ژن هموکروماتوز (HFE) قرار داده است؛ ژنی که نقش مهمی در تنظیم سطح آهن در بدن ایفا می‌کند.

به گفته پژوهشگران، حدود یک‌سوم افراد تنها یک نسخه از ژن H63D را دارند که تأثیر قابل توجهی بر سلامت آن‌ها ندارد. اما از هر ۳۶ نفر، یک نفر دارای دو نسخه از این ژن است. در مردان، این ترکیب دوگانه به‌وضوح با افزایش ریسک زوال عقل ارتباط دارد، اما در زنان چنین رابطه‌ای مشاهده نشده است.

پروفسور «جان اولینیک»، از نویسندگان این مطالعه، می‌گوید: «داشتن تنها یک نسخه از این ژن، مشکلی برای سلامت ایجاد نمی‌کند، اما داشتن دو نسخه در مردان خطر زوال عقل را به‌طور چشمگیری بالا می‌برد. نکته جالب آن است که این افزایش خطر در زنان اصلاً دیده نمی‌شود.»

او افزود: «هرچند ساختار ژنتیکی افراد قابل تغییر نیست، اما اگر مسیرهای مغزی که تحت تأثیر این ژن قرار می‌گیرند شناسایی شوند، می‌توان از طریق درمان‌های هدفمند، تأثیرات آن را کاهش داد.»

دانشمندان بر این باورند که یافته‌های این مطالعه می‌تواند راه را برای توسعه راهکارهای پیشگیرانه و درمانی شخصی‌تر در زمینه زوال عقل هموار سازد، به‌ویژه برای مردانی که در معرض ریسک ژنتیکی بالاتری قرار دارند.