به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، تحقیق جدید گروهی از محققان بین المللی از دانشگاه زرویخ و بیمارستان دانشگاه روانپزشکی زوریخ نشان می دهد ریسک ژنتیکی ابتلا به اسکیزوفرنی با نازک شدن شبکیه مرتبط و حاکی از آن است که در آینده اسکن شبکیه به ردیابی زودهنگام و مداخله برای درمان کمک می کند.

شبکیه بخشی از سیستم عصبی مرکزی با ارتباط مستقیم به مغز است که نشانه های نامحسوس تغییر در فعالیت مغزی را در چشمان این بیماران نمایش می دهد. محققان در پژوهش خود بررسی کردند آیا اختلال در ارتباطات عصبی به عوامل ریسک ژنتیکی اسکیزوفرنی که روی شیوه پردازش اطلاعات در مغز تاثیر می گذارد، مرتبط است یا خیر.

مطالعات پیشین نشان داده بود احتمالا اسکیزوفرنی با از بین رفتن ماده خاکستری در مغز و نازک شدن شبکیه مرتبط است. با این وجود هنوز کاملا مشخص نیست این تغییرات به ایجاد اختلال یا ظهور آن منجر می شوند یا پیامد این موارد هستند.

البته متغیرهای دیگر مانند داروهای ضدروانپریشی، سبک زندگی یا بیماری هایی مانند دیابت ممکن است در تغییر شبکیه نقش داشته باشند. «فین راب» مولف ارشد پژوهش در این باره می گوید: ما برای بررسی آنکه آیا ریسک ابتلا به اسکیزوفرنی روی سیستم عصبی مرکزی تاثیر می گذارد یا خیر هزاران فرد سالم را بررسی کردیم. در مرحله بعد امتیازات ریسک پلی ژنتیکی برای هر فرد را محاسبه کردیم.

محققان داده های گسترده ژنتیکی و شبیکه ای را از بیوبانک انگلیس به کار گرفتند که شامل اطلاعات بیش از نیم میلیون شرکت کننده بود.

تحقیق نشان داد استعداد ژنتیکی بیشتر به اسکیزوفرنی با بافت نازک‌تر شبکیه مرتبط است. اما اندازه تاثیرگذاری کوچک است و فقط هنگام بررسی در جمعیت های انبوه آشکار می شود.

محققان همچنین ذکر کردند تغییرات در شبیکه را برخلاف تغییر مغزی می توان به راحتی و باروشی غیرتهاجمی با هزینه ای اندک ردیابی کرد که همین امر یک مزیت قابل توجه است. ضخامت شبکیه با استفاده از توموگرافی انسجام نوری، روشی مشابه اولتراساوند برای چشم طی چند دقیقه قابل سنجش است و همین امر برای ردیابی و جلوگیری زودهنگام از این بیماری نوید بخش است.