سید محمود فاطمی در گفت وگو با ایسنا افزود: میانگین شیوع ناقلی ژن تالاسمی در کشور حدود ۴ درصد است که از میانگین جهانی بالاتر بوده و در مناطق شمالی و جنوبی کشور شیوع بیشتری دارد، برآوردها نشان می‌دهد در استان سیستان و بلوچستان تا ۱۰ درصد جمعیت حامل ژن این بیماری هستند.

وی با اشاره به سابقه اجرای برنامه کشوری پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور افزود: این برنامه از سال ۱۳۷۶ در استان آغاز شده و دستورالعمل آن در چندین نوبت بازنگری شده است، پنجمین بازنگری این دستورالعمل نیز در بهمن‌ماه سال جاری ابلاغ شده که تغییرات مهمی در فرآیندهای غربالگری و تشخیصی ایجاد کرده است.

فاطمی درباره مهم‌ترین اصلاحات دستورالعمل جدید اظهار کرد: در بازنگری پنجم، آزمایش الکتروفورز هموگلوبین با سیستم بسته جایگزین روش کروماتوگرافی ستونی برای سنجش هموگلوبین A2 شده و آزمایش اندازه‌گیری فریتین نیز به آزمایش‌های تکمیلی زوجینی که نتایج CBC آن‌ها غیرطبیعی است، افزوده شده است.

وی با تشریح راهبردهای پنج‌گانه این برنامه شامل شناسایی، مشاوره ژنتیک، مراقبت ژنتیک، تشخیص ژنتیک و آموزش سواد سلامت ژنتیک بیان کرد: در مرحله نخست، آزمایش خون برای هر دو زوج انجام می‌شود و در صورت طبیعی بودن شاخص‌های خونی یکی از زوجین، گواهی سلامت صادر خواهد شد، در غیر این صورت، زوجین برای انجام آزمایش‌های تکمیلی و بررسی دقیق‌تر به مراکز تخصصی ارجاع می‌شوند.

معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه ادامه داد: پس از تفسیر نتایج توسط پزشک مشاور ژنتیک، زوجین در گروه‌های خطر طبقه‌بندی می‌شوند و در صورت نیاز، برای انجام مراحل تشخیص پیش از تولد به آزمایشگاه‌های منتخب معرفی خواهند شد. فاطمی در پایان تاکید کرد: اجرای دقیق دستورالعمل جدید و استمرار غربالگری سالانه زوجین، نقش مؤثری در کاهش تولد موارد جدید تالاسمی ماژور و ارتقای شاخص‌های سلامت ژنتیک در استان ایفا خواهد کرد.

انتهای پیام