به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سان، تقریبا ۴۰ سال پس از بدترین حادثه هسته‌ای جهان، جهش‌های دی ان ای در فرزندان کسانی که در ابتدا در معرض آن قرار گرفته بودند، یافت شده است.

ژنوم تمام شرکت کنندگان در این تحقیق که همگی پس از فاجعه چرنوبیل بین ۱۹۸۷ تا ۲۰۰۲ میلادی در اوکراین متولد شدند، بررسی شد. این تحقیق در ابتدا نشان داد هیچ جهشی با قرار گرفتن در معرض تشعشعات هسته‌ای والدین مرتبط نیست. این بدان معنا بود که آسیب ژنتیکی به نسل بعدی منتقل نمی‌شود.

پژوهشگران به جای انتخاب جهش‌های دی ان ای جدید، جهش‌های خوشه‌ای نو (cDNMs) را جستجو کردند که در حقیقت دو یا چند جهش در مجاورت هم که در کودکان است، اما در والدین آنها یافت نمی‌شوند. این جهش ها در نتیجه شکست در دی ان ای والدین به دلیل قرار گرفتن در معرض اشعه، به وجود می آیند.

محققان در این باره می گوید: ما شاهد افزایش قابل توجه تعداد cDNM در فرزاندان والدینی بودیم که در معرض اشعه قرار گرفته بودن و ارتباط بالقوه‌ای بین تخمین دوز و تعداد cDNMها در فرزندان مربوطه وجود دارد.

با وجود نگرانی‌ها، خطر این جهش ها برای سلامتی نسبتا کم تلقی می‌شود زیرا مشخص نشده که فرزندان چنین والدینی، خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری دارند.

وقتی نیروگاه هسته‌ای چرنوبیل منفجر شد، تشعشعات یونیزه‌کننده در سراسر اروپا پراکنده شد. بلافاصله پس از آن، آتش‌سوزی‌های گسترده خاموش شدند، بقایای سمی پاکسازی شدند و زباله‌های آلوده در زیر زمین دفن شدند.

براساس گزارش های رسمی سازمان ملل ۳۱ نفر بلافاصله پس از این رویداد فوت کردند و ۶۰۰ تصفیه کننده که در عملیات خاموش کرن آتش و پاکسازی شرکت کردند، در معرض دوز بالایی از تشعشعات رادیو اکتیو قرار گرفتند. فرزندان این تصفیه کنندگان در تحقیق پیش رو تحت بررسی قرار گرفتند.