به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایرنا،در تحولی نویدبخش برای درمان بیماری‌های عروقی شبکیه چشم، شرکت آمریکایی آشوتا تراپیوتیکس اعلام کرد که نانوداروی Migaldendranib (MGB) موفق شده است در فاز دوم آزمایش‌های بالینی، وابستگی به تزریق‌های مکرر چشمی را به‌طور چشمگیری کاهش دهد.

این دارو که بر پایه فناوری نانو و به‌صورت تزریق زیرجلدی طراحی شده، برای درمان بیماری‌هایی چون دژنراسیون ماکولا نوع مرطوب (wet AMD) و ادم ماکولای دیابتی (DME) مورد استفاده قرار گرفته است. برخلاف روش‌های درمانی رایج که نیازمند تزریق مستقیم به داخل چشم هستند، MGB به‌صورت زیرجلدی تزریق می‌شود و توان درمان هم‌زمان هر دو چشم را دارد.

نتایج این تحقیق که در نشست سالانه «انجمن تحقیقات بینایی و چشم‌پزشکی» (ARVO 2025) در ایالت یوتای آمریکا ارائه شد، امیدهای تازه‌ای برای میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان به‌وجود آورده است.

در این مطالعه بالینی که شامل ۲۷ بیمار بود، طی یک بازه ۲۴ هفته‌ای، تزریق زیرجلدی MGB هر دو تا چهار هفته یک‌بار انجام شد. نتایج کلیدی به‌دست‌آمده عبارتند از:

• کاهش حدود ۸۰ درصدی نیاز به تزریق چشمی در بیماران wet AMD و DME

• کاهش نیاز به تزریق در چشم مقابل به میزان ۶۶.۷ درصد (wet AMD) و ۸۵.۸ درصد (DME)

• بهبود کیفیت بینایی به‌طور میانگین به میزان ۳ تا ۴.۵ حرف

• کاهش ضخامت مرکزی شبکیه به‌میزان چشم‌گیر (۴۵.۵ تا ۶۹.۱ میکرون)

• بدون مشاهده عوارض جانبی جدی؛ تنها ۵ واکنش خفیف در میان ۳۰۲ تزریق ثبت شد

این دارو از طریق پلتفرم نانویی ویژه‌ای به نام نانودندریمر هیدروکسیلی ساخته شده است که امکان هدف‌گیری دقیق سلول‌های فعال‌شده در نواحی التهابی شبکیه را فراهم می‌کند. برخلاف داروهای متداول که بیشتر به تخلیه مایع تجمع‌یافته می‌پردازند، MGB منشأ نشت را هدف قرار می‌دهد و تولید VEGF را مهار می‌کند.

جف کللند، مدیرعامل شرکت آشوتا تراپیوتیکس، با ابراز رضایت از نتایج این مرحله گفت:
«این دستاورد می‌تواند نه‌تنها بار درمانی را کاهش دهد، بلکه کیفیت زندگی بیماران را نیز ارتقا بخشد. ما با جدیت مراحل پیشرفته‌تر این آزمایش‌ها را دنبال می‌کنیم.»

شرکت آشوتا تراپیوتیکس در توسعه نانوداروهایی تخصص دارد که با عبور از سدهای بافتی، درمانی هدفمند را در اختلالات التهابی و بیماری‌های چشمی و عصبی فراهم می‌کنند.