به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایرنا،سلمان اسحاقی، سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، در تشریح نشست اخیر این کمیسیون از بررسی وضعیت بیماران تالاسمی مبتلا به هپاتیت C خبر داد و گفت: "در این نشست، گزارش معاون بهداشت وزارت بهداشت، در خصوص وضعیت ارائه خدمات به بیماران تالاسمی و اتیسم، به‌ویژه در چابهار، مورد بررسی قرار گرفت."
وی ادامه داد که در این نشست، وضعیت بیماران تالاسمی و اتیسم با حضور رؤسای سازمان‌های غذا و دارو، بیمه سلامت و انتقال خون مطرح شد. اسحاقی همچنین اعلام کرد که متأسفانه در پی بررسی آزمایشات انجام شده روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی در چابهار، ۱۱۳ نفر (بیش از یک سوم جمعیت) به ویروس هپاتیت C مبتلا شده‌اند. این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال قرار دارند.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس توضیح داد: "این موارد به دلیل تزریق همزمان یک واحد خون به چند بیمار و در برخی موارد تزریق خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی رخ داده است." وی افزود که این موضوع باعث نگرانی‌هایی درباره شیوع بیماری هپاتیت C در بین بیماران تالاسمی شده است.
اسحاقی همچنین به مشکلات موجود در تأمین دارو برای بیماران تالاسمی اشاره کرد و گفت: "کمبود داروهای وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی، از مسائل جدی این حوزه است." وی افزود که برخی داروهای تولید داخل از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض دارویی آن‌ها را دور می‌ریزند.
یکی دیگر از مسائل مطرح شده در این نشست، هزینه‌های درمانی بالا برای بیماران تالاسمی بود. اسحاقی به این موضوع اشاره کرد که یک بیمار تالاسمی باید ماهانه حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب خود برای درمان و داروهای مورد نیاز پرداخت کند که فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان همچنین از بررسی مشکلات بیماران اتیسم در این نشست خبر داد و گفت که گزارشاتی در خصوص نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها به کمیسیون ارسال خواهد شد. همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایتی از جامعه اتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.
وی در پایان گفت که با توجه به کمبود دارو و هزینه‌های بالا، لازم است برنامه‌ریزی دقیقی برای رفع مشکلات بیماران تالاسمی در کشور انجام شود.