ﺑﻪ ﮔﺰارش ﺧﺒﺮﮔﺰاری اﻗﺘﺼﺎداﯾﺮان

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از خانه ملت، سلمان اسحاقی، در تشریح نشست روز گذشته کمیسیون بهداشت و درمان مجلس از استماع گزارش معاون بهداشت وزارت بهداشت، در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اتیسم با حضور رؤسای سازمان غذا و دارو، بیمه سلامت و انتقال خون خبر داد و گفت: در این نشست وضعیت بیماران تالاسمی و اتیسم، بررسی و اعلام شد که ۷ بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است.

وی افزود: فوت این بیماران در دوره گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد و پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام شده بر روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متأسفانه ۱۱۳ نفر یعنی بیش از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال هستند.

اسحاقی ادامه داد: بر اساس اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به ۲ بیمار و همچنین در بعضی موارد، این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همچنین در رابطه با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه‌های درمانی و دارویی. مسئله‌ای جدی است؛ مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند.

وی با اشاره به وجود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور، یادآور شد: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: برخی داروها در داخل کشور تولید می‌شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض داروها آن‌ها را دور می‌ریزد و برخی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و باعث مشکلات حاد برای بیماران تالاسمی شده و در این میان، برخی داروخانه‌ها حتی در برخی مواقع مقاومت‌هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند زیرا برخی از شرکت‌های تولیدکننده داخلی به دلیل ارائه تخفیف‌های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای با کیفیت‌تر را از بازار حذف کرده‌اند.

وی با اشاره به موضوع هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی، گفت: امروز، بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم، فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد و یکی از مسائل جدی این حوزه است.

اسحاقی یادآور شد: همچنین مشکلات بیماران اتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و پس از بحث و گفتگوهای صورت گرفته مقرر شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تأمین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.