ﺑﻪ ﮔﺰارش ﺧﺒﺮﮔﺰاری اﻗﺘﺼﺎداﯾﺮان

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، این دارو سطح گلوکز خون را به میزان قابل توجهی کنترل کرد و سلامت قلب و کبد را بهبود بخشید.

البته آزمایش های بالینی بزرگتری باید انجام شود. «بربرین» یک آلکالوئید یا شبه قلیای طبیعی است که در بسیاری از گیاهان وجود دارد و مدت ها قبل در طب سنتی چینی برای درمان مشکلات هاضمه، التهاب و عفونت باکتریایی به کار می رفت.

محققان بیمارستان دانشگاه پکن اخیرا فاز دوم یک آزمایش بالینی را برای ارزیابی ایمنی و تاثیرگذاری یکی از مشتقات بربرین به نام berberine ursodeoxycholate برای درمان دیابت نوع دوم انجام داده اند. berberine ursodeoxycholate یا HTD۱۸۰۱ در آزمایش های بالینی مختلفی ارزیابی شده است. در سال ۲۰۲۱ میلادی محققان آمریکایی مرحله دوم آزمایش بالینی را برای درمان کبد چرب غیرالکلی با استفاده از این ماده انجام دادند. شرکت کنندگان در این تحقیق به دیابت نوع دوم نیز مبتلا بودند که به طور معمول با این بیماری کبدی مرتبط است و تقریبا تمام آنها داروهای ضد دیابتی خوراکی مصرف می کردند.

محققان متوجه شدند این دارو علاوه بر کاهش چربی موجود در کبد، کنترل قند خون را به میزان قابل توجهی بهبود می بخشد. HbA۱c یک آزمایش خون است که متوسط گلوکز خون در ۲ یا ۳ ماه آینده را بررسی می کند. این یکی از نشانگرهای کلیدی کنترل قند خون به حساب می آید.

آزمایش بالینی فعلی با توجه به نتایج تحقیق ۲۰۲۱ میلادی، تاثیرگذاری HTD۱۸۰۱ در بیماران فقط مبتلا به دیابت نوع دوم که قند خون آنها با رژیم غذایی و ورزش به طور نامناسب کنترل شده بود را بررسی کرد. محققان ۱۱۳ بیمار مبتلا به دیابت نوع دوم که میانگین سنی آنها حدود ۵۴ سال بود را برگزیدند و از میان آنها به طور تصادفی سه گروه انتخاب کردند تا به مدت ۱۲ هفته تحت درمان قرار گیرند یکی از گروه ها پلاسیبو، گروه دیگر دو دوز ۵۰۰ میلی گرمی HTD۱۸۰۱ در روز و گروه دیگر یک دوز هزار میلی گرمی HTD۱۸۰۱ دو بار در روز دریافت می کردند.

نتایج اولیه تحقیق حاکی از بهبود قابل توجه قند خون در افراد بود به طوریکه HbA۱c کاهش یافت.

در خط پایه، سطح HbA۱c بیماران بین ۷٪ تا ۱۱٪ (میانگین ۸.۲٪) بود، حال آنکه HbA۱c افراد نرمال و غیردیابتی کمتر از ۵.۷٪ است. پس از ۱۲ هفته، هدف اولیه محقق شد. با توجه به دوز دارو میزان قند خون در هر دو گروه درمان HTD۱۸۰۱ با کاهش قابل توجهی نسبت به گروه پلاسیبو روبرو شد. گروهی که پلاسیبو مصرف می کردند نیز شاهد کاهش HbA۱c ۰.۳٪ بودند. افرادی که ۵۰۰ میلی‌گرم HTD۱۸۰۱ دو بار در روز مصرف کردند، کاهش ۰.۴٪ را مشاهده کردند که به مرز آماری نزدیک شد. از سوی دیگر بیمارانی که دوز بالاتری از هزار میلی‌گرم دو بار در روز مصرف کردند، کاهش HbA۱c ۰.۷٪ داشتند که یک کاهش بالینی معنادارقابل توجه است.

در شرایط واقعی بسیاری از ۳۴ بیماری که به طور تصادفی هزار میلی گرم از دوز HTD۱۸۰۱ را روزانه دو بار دریافت کردند به سطح HbA۱c مورد نظر دست یافتند.

محققان معتقدند HTD۱۸۰۱ یک درمان ایمن تلقی می شود. این تحقیق در ژورنال JAMA Network Open منتشر شده است.