ﺑﻪ ﮔﺰارش ﺧﺒﺮﮔﺰاری اﻗﺘﺼﺎداﯾﺮان

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، روابط عمومی سازمان غذا و دارو طی اطلاعیه‌ای درمورد چند سری ساخت فرآورده تزریقی آنتی بیوتیکی فاقد مجوز Zavicefta هشدار داد و اعلام کرد: پس از دریافت گزارش‌های عوارض دارویی با مصرف فراورده Zavicefta و پیگیری‌های سریع از شرکت مربوطه و اداره کل دارو مشخص شد که فرآورده مذکور با شماره‌های سری ساخت 22K00363,2004E2,2005E2,22K00360,2008E2 فاقد مجوز هستند.

سازمان غذا و دارو در ادامه این اطلاعیه آورده است: به پزشکان، داروسازان، شاغلان در داروخانه‌ها و مردم توصیه می‌شود در صورت مواجه با عرضه این فراورده مراتب را به معاونت‌های غذا و دارو و نیروی انتظامی اطلاع دهند.

انتهای پیام/